Doğsan Pegalak Emilebilir Sütur

Paketleme; 12 Adet/Paket 

%90 glikolit ve % 10 L-laktit (glikolik asit ve laktik asitten hazırlanmıştır)
kopolimerlerinden sentez edilmiş esnek iplerden
mamul PEGELAK sentetik, emilebilir, cerrahi ameliyat
iplikleri yumuşak doku yaklaştırmalarında
kullanılır. Kopolimerin ampirik formülü -[(C2H2O2)x(C3H4O2)y] n'dir
ve x:y=9:1'dir. Örgülü yapısı kaplanmıştır. Kaplama malzemesi
kalsiyum siterat ve poli(glikolid-ko-L-laktid)den hazırlanmıştır.
Glacomer 37y] n - x:y=3:7'dir)

PEGELAK sütürler yaşayan bir organizmaya yerleştirildiğinde o
organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz.
Kopolimer ve kalsiyum siteratlı karışım antijen ve pirojen değildir
ve emilim sırasında minimum doku reaksiyonu ortaya çıkabilir.
Sütürler dokuda görüşü sağlamak için mor renk
(D&C Violet No.2 (C.l. # 60725)) ile boyanmıştır.
Ayrıca, boyanmamış tipleri de mevcuttur.

PEGELAK Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi'nin (USP)
Emilebilir Cerrahi Sütürlar ve Avrupa Farmakopesinin
(EP) Emilebilir Sentetik Cerrahi Sütürlar gerekliliklerine
(bazı ölçülerde çapların limitleri biraz aşılması dışında)
uygundur.

KULLANIM AMACI: PEGELAK genel olarak yumuşak
doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında ve göz
(oftalmik) cerrahisinde kullanılır. Kardiyovasküler
ve nörolojik dokularda kullanılmaz.
Sadece tek kullanımlıktır.

KLİNİK PERFORMANS ÖZELLİKLERİ: PEGELAK ve
minimum doku reaksiyonuna ve lifli bağlantı
dokularının içten büyümesine sebep olur.
PEGELAK sütürlerde mukavemet kaybı
ve emilim kademeli hidrolizle gerçekleşir
ve ayrışan glikolik ve laktik asit vücut içinde
metabolize olur. Emilim prosesi kopma
mukavemetinin azalması ile başlar ve kütle
kaybı ile devam eder. Hayvanlarda ve in vitro
hidroliz çalışmalarında PEGELAK sütürün
implante edildikten 2 hafta sonra orijinal kopma
mukavemetinin yaklaşık %75'ini muhafaza ettiği
tespit edilmiştir. 3. haftada, orijinal kopma
mukavemetinin yaklaşık olarak %40'ı kalır.
Tüm orijinal kopma mukavemeti tamamen
implante edildikten 4-5 hafta içinde kaybolur.

PEGELAK sütürün tamamen emilimi 56 ile 70 gün
arasında tamamlanır. KLİNİK FAYDA: Orta süreli
emilebilen sütür gereken operasyonlarda yumuşak
doku yaklaştırması ve/veya bağlanması.
Yara iyileştirme özelliklerini geliştirir ve
gereksiz doku tahrişi olmaksızın yeterli gerilme
mukavemeti ve emilim sürecini koruyarak
etkili bir yara kapanması sağlar.